【以岭药业:LB220-D08 2026年10月19日获批临床】以岭药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,LB220-D08
【以岭药业:LB220-D08 2026年10月19日获批临床】以岭药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,LB220-D08缓释片药物临床试验申请获得批准,通知书编号2026LP03174,2026LP03175,批准日期2026年10月19日,适应症为非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS),申请事项为境内生产药品注册临床试验。LB220-D08为公司自主研发的1
新浪财经
公告披露
2026-10-20 16:25:06